Gaceta Sanitariahttps://scielosp.org/feed/gs/2012.v26n6/2024-01-10T00:01:00ZUnknown authorVol. 26 No. 6 - 2012WerkzeugFuturo incierto de la profesión de dentista en España10.1016/j.gaceta.2012.06.0032024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZPinilla Domínguez, Jaime
<em>Pinilla Domínguez, Jaime</em>;
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Motivaciones para el embarazo adolescente10.1016/j.gaceta.2011.12.0132024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZÁlvarez Nieto, CarmenPastor Moreno, GuadalupeLinares Abad, ManuelSerrano Martos, JuanRodríguez Olalla, Laura
<em>Álvarez Nieto, Carmen</em>;
<em>Pastor Moreno, Guadalupe</em>;
<em>Linares Abad, Manuel</em>;
<em>Serrano Martos, Juan</em>;
<em>Rodríguez Olalla, Laura</em>;
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Objetivos: Conocer las motivaciones (creencias, valores) de las mujeres menores de 17 años para el embarazo adolescente. Método: Diseño cualitativo fenomenológico con audiograbación de entrevistas en profundidad (12 adolescentes embarazadas), entre marzo y septiembre de 2008. Muestreo intencional de adolescentes embarazadas (14-16 años) de la consulta de alto riesgo obstétrico del Complejo Hospitalario de Jaén (España), usando nivel educativo, voluntariedad del embarazo, hábitat de residencia y nivel social de la familia como criterios de heterogeneidad. Análisis de contenido: codificación, triangulación de categorías y obtención/verificación de resultados. Resultados: El contexto sociocultural de la adolescente tiene un peso considerable en la toma de decisiones sexuales y reproductivas. Las adolescentes que no planearon su embarazo perciben que su responsabilidad es relativa, y muestran una actitud de conformismo y resignación, resultando posteriormente una tendencia a la racionalización de los acontecimientos en la que afirman que el hijo/a es deseado/a e incluso planeado/a. Las adolescentes que deseaban su embarazo no tienen una imagen definida ni valoran las consecuencias que éste supone. Las ideas previas sobre una gestación están básicamente referidas a cambios físicos, sin tener en cuenta otros cambios que ocurren durante y tras el embarazo. Conclusiones: El contexto familiar y de socialización de las chicas se basa en una distribución tradicional de roles en función del género, en el cual posicionamiento y rol tradicional de mujer cuidadora está muy interiorizado. Las motivaciones para el embarazo adolescente no están claras; hay una falta de sentido de la autodeterminación y son las circunstancias las que deciden.Características sociodemográficas de la interrupción voluntaria del embarazo en Andalucía: diferencias entre población autóctona y extranjera10.1016/j.gaceta.2011.11.0172024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZRuiz-Ramos, MiguelIvañez-Gimeno, LourdesGarcía León, Francisco Javier
<em>Ruiz-Ramos, Miguel</em>;
<em>Ivañez-Gimeno, Lourdes</em>;
<em>García León, Francisco Javier</em>;
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Objetivos: Describir las variables asociadas con la interrupción voluntaria del embarazo en Andalucía y las diferencias entre población autóctona y extranjera. Material y métodos: Estudio poblacional transversal. Se ha unido el fichero de partos con el de interrupción voluntaria del embarazo y se ha creado un fichero único del periodo 2007-2010. Mediante modelos de regresión logística binaria, utilizando como variable dependiente si el embarazo terminó en parto o aborto voluntario y como independientes el año, la provincia de residencia, el número de hijos previo, el nivel de instrucción, la convivencia y la nacionalidad, se han calculado las odds ratios crudas y ajustadas con sus intervalos de confianza del 95%, para mujeres autóctonas y extranjeras. Con las poblaciones del padrón se calcularon las tasas correspondientes. Resultados: Se produjeron 460.715 embarazos, de los cuales un 17% terminó en aborto voluntario y un 83% en parto. Las variables que más influyeron en el riesgo de abortos voluntarios en las mujeres autóctonas y extranjeras fueron tener tres o más hijos (OR=23,06), ser menor de 25 años (OR=19,53), vivir sola (OR=10,04) y ser extranjera (OR=3,95), en especial africana. Las tasas de abortos voluntarios, de fecundidad y de fertilidad fueron mayores en las extranjeras que en las andaluzas, con un aumento de los abortos y un descenso de la fertilidad y de la fecundidad. Conclusiones: El mayor riesgo de abortar voluntariamente en Andalucía lo presentan mujeres jóvenes, con hijos, que no conviven en pareja, con estudios secundarios y extranjeras, en especial procedentes de África subsahariana y con residencia en la provincia de Huelva.Caracterización de la suplementación de folatos en el embarazo a partir de la combinación de sistemas de información sanitaria10.1016/j.gaceta.2011.10.0222024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZSanfélix-Gimeno, GabrielFerreros, InmaculadaLibrero, JuliánPeiró, Salvador
<em>Sanfélix-Gimeno, Gabriel</em>;
<em>Ferreros, Inmaculada</em>;
<em>Librero, Julián</em>;
<em>Peiró, Salvador</em>;
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Objetivos: Explorar la utilidad de la combinación de los sistemas de información sanitaria de la Agencia Valenciana de Salud (AVS) para caracterizar la suplementación de folatos en la población de embarazadas de la Comunidad Valenciana. Métodos: Cohorte de todas las mujeres que parieron en hospitales de la AVS durante 2009, que fueron seguidas retrospectivamente en la historia clínica electrónica ABUCASIS y el sistema GAIA de gestión de la prescripción para identificar el consumo de folatos en los 3 meses previos y posteriores a la concepción. Resultados: De los 38.069 partos realizados en 2009 en hospitales de la AVS, 37.040 (97,3%) pudieron incluirse en los análisis. Un 34,0% de las mujeres tenía registrada al menos la dispensación de un envase de folatos en la receta oficial durante el periodo periconcepcional (un 6,6% en el trimestre previo a la concepción). La dispensación con receta oficial se asoció a la mayor edad, la gratuidad de la prestación farmacéutica, haber nacido en España, tomar anticomiciales y al diagnóstico de diabetes. Un 8,0% de las mujeres (23,6% de las que tomaron folatos) recibieron tratamiento a dosis elevadas. Conclusiones: Los sistemas de información sanitaria infrarregistran notablemente el consumo de folatos durante el embarazo debido a que la mayoría de las veces no se emplea la receta oficial para su prescripción y dispensación. La combinación de bases de datos informatizadas es una aproximación inadecuada para valorar la situación de la suplementación de folatos, monitorizarla o proponer medidas específicas de mejora.Conductas sexuales en adolescentes de 12 a 17 años de Andalucía10.1016/j.gaceta.2012.02.0052024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZRodríguez Carrión, JoséTraverso Blanco, Clara Isabel
<em>Rodríguez Carrión, José</em>;
<em>Traverso Blanco, Clara Isabel</em>;
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Objetivo: Describir los comportamientos y prácticas sexuales de los y las adolescentes de 12 a 17 años de edad en Andalucía (2007-2008). Método: La información se recogió mediante un cuestionario autocumplimentado, anónimo y voluntario, aplicado a una muestra aleatoria estratificada de 2.225 estudiantes de enseñanza secundaria obligatoria (ESO), en todas las provincias de Andalucía. Resultados: 388 adolescentes (18,2%) refirieron haber mantenido relaciones sexuales con penetración, sin diferencias estadísticamente significativas entre chicos (18,0%) y chicas (18,5%). Sí se encontró una mayor precocidad de los chicos en la edad de su inicio (14 años frente a 14,4), comienzo en la masturbación (11,3 años frente a 12,7), sexo oral (13,8 años frente a 14,6) y masturbación a la pareja (13,7 años frente a 14,4). También se hallaron diferencias en el número de parejas sexuales (2 los chicos y 1,6 las chicas), mantener relaciones sexuales en la actualidad (menos ellos), haber mantenido relaciones sexuales a través de Internet (más los chicos), haber usado un anticonceptivo en el primer coito (menos los chicos) y conocimiento del doble método y de las infecciones de transmisión sexual (mayor en las chicas). Conclusiones: Uno de cada seis estudiantes de ESO de Andalucía ha mantenido relaciones sexuales con penetración; de ellos, dos tercios las mantienen en la actualidad, sobre todo las chicas. Valorado junto con un escaso conocimiento (menos del 50%) del doble método y de las infecciones de transmisión sexual, nos lleva a considerar necesario incluir la educación sexual como específica dentro del currículo de la enseñanza secundaria.Un análisis crítico sobre las recomendaciones de actividad física en España10.1016/j.gaceta.2012.10.0192024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZChodzko-Zajko, Wojtek JanSchwingel, AndiaraRomo-Pérez, Vicente
<em>Chodzko-Zajko, Wojtek Jan</em>;
<em>Schwingel, Andiara</em>;
<em>Romo-Pérez, Vicente</em>;
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Objetivo: Identificar los documentos oficiales de las comunidades autónomas en España que contengan recomendaciones sobre actividad física, para evaluar el grado de conformidad con las recomendaciones sobre actividad física para la salud de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Métodos: Se realizó un análisis de contenido sobre 55 documentos de las consejerías de sanidad de los distintos gobiernos autonómicos que contienen recomendaciones sobre actividad física. Resultados: El 84% de las comunidades autónomas en España hacen algún tipo de recomendación sobre actividad física aeróbica y el 37% sobre fortalecimiento muscular. Sin embargo, las que tienen documentos en consonancia con los criterios de la OMS son: actividad física aeróbica (n=11, 58%), personas adultas (n=10, 53%), personas mayores (n=5, 26%), infancia/adolescentes (n=1, 5%); fortalecimiento muscular, personas adultas (n=6, 32%), personas mayores (n=3, 16%), infancia/adolescentes (n=1, 5%); equilibrio (n=5, 26%); al menos 10 minutos continuados de actividad física (n=6, 32%); recomiendan hasta 300 minutos semanales (n=10, 53%); intensidad de la actividad física (n=2, 11%). Conclusiones: Las recomendaciones hacen referencia a la actividad física aeróbica y apenas tienen en cuenta el fortalecimiento muscular. Una comunidad autónoma se ajusta a las recomendaciones de la OMS. Las comunidades con mayores índices de envejecimiento y mayor porcentaje de infancia/adolescentes casi no hacen recomendaciones sobre actividad física de acuerdo con las directrices de la OMS.Prevalence of chronic head, neck and low back pain and associated factors in women residing in the Autonomous Region of Madrid (Spain)10.1016/j.gaceta.2011.10.0122024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZJiménez-Sánchez, SilviaFernández-de-las-Peñas, CésarCarrasco-Garrido, PilarHernández-Barrera, ValentínAlonso-Blanco, CristinaPalacios-Ceña, DomingoJiménez-García, Rodrigo
<em>Jiménez-Sánchez, Silvia</em>;
<em>Fernández-De-Las-Peñas, César</em>;
<em>Carrasco-Garrido, Pilar</em>;
<em>Hernández-Barrera, Valentín</em>;
<em>Alonso-Blanco, Cristina</em>;
<em>Palacios-Ceña, Domingo</em>;
<em>Jiménez-García, Rodrigo</em>;
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Objective: To compare the prevalence of chronic headache (CH), chronic neck pain (CNP) and chronic low back pain (CLBP) in the autonomous region of Madrid by analyzing gender differences and to determine the factors associated with each pain location in women in 2007. Methods: We analyzed data obtained from adults aged 16 years or older (n = 12,190) who participated in the 2007 Madrid Regional Health Survey. This survey includes data from personal interviews conducted in a representative population residing in family dwellings in Madrid. The presence CH, CNP, and CLBP was analyzed. Sociodemographic features, self-perceived health status, lifestyle habits, psychological distress, drug consumption, use of healthcare services, the search for alternative solutions, and comorbid diseases were analyzed by using logistic regression models. Results: The prevalence of CH, CNP and CLBP was significantly higher (P<0.001) in women (7.3%, 8.4%, 14.1%, respectively) than in men (2.2%, 3.2%, 7.8%, respectively). In women, CH, CNP and CBLP were significantly associated with having >3 chronic diseases (OR 7.1, 8.5, 5.8, respectively), and with the use of analgesics and drugs for inflammation (OR: 3.5, 1.95, 2.5, respectively). In the bivariate analysis, the factors associated with pain in distinct body locations differed between men and women. Conclusions: This study found that CH, CNP and CLBP are a major public health problem in women in central Spain. Women have a higher overall prevalence of chronic pain than men. Chronic pain was associated with a higher use of analgesics and healthcare services.Impacto presupuestario del tratamiento antirretroviral: reflexión desde las guías de GESIDA10.1016/j.gaceta.2012.01.0152024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00Z
Objetivo: En su última versión, las Guías de Práctica Clínica españolas sobre tratamiento antirretroviral en adultos con infección por el VIH, elaboradas por GESIDA y el Plan Nacional del Sida, recomiendan iniciar el tratamiento antirretroviral de forma precoz en determinadas circunstancias. El objetivo de este estudio es determinar el impacto presupuestario de dicha recomendación utilizando los datos de la cohorte VACH. Métodos: Se ha considerado un escenario en el que iniciarían tratamiento antirretroviral todos los sujetos naive asintomáticos con menos de 500 linfocitos CD4/µl o más de 500/µl en caso de ser mayores de 55 años, o en determinadas situaciones clínicas. El estudio se ha planteado como un análisis de costes desde la perspectiva del gasto farmacéutico y con un horizonte anual. Los únicos costes incluidos han sido los de las combinaciones de fármacos antirretrovirales analizadas, y para su estimación se ha asumido un 80% de implantación en la guía, una adherencia del 95% y un 12% de abandonos del tratamiento. Resultados: Acudieron a revisión 12.500 pacientes. De ellos, 1127 (10%) no habían iniciado tratamiento antirretroviral, 294 (26,1%) tenían entre 350 y 500 linfocitos CD4/µl y 685 (60,8%) más de 500 linfocitos CD4/µl. En virtud de las nuevas guías, el 45,2% de los sujetos naive (intervalo de confianza del 95%: 42,4%-48,2%) tendrían indicación de tratamiento antirretroviral. La financiación anual para llevar a cabo esta recomendación en los hospitales de la cohorte VACH precisaría una inversión anual adicional de 3.270.975 € y un incremento en el coste global de antirretrovirales del 3%. Conclusiones: En el marco general de la economía de la salud, parece conveniente incorporar a las guías estimaciones del impacto económico, como la realizada en este estudio, para tratar de hacerlas factibles.El cuidado familiar prestado por mujeres inmigrantes y su repercusión en la calidad del cuidado y en la salud10.1016/j.gaceta.2012.01.0122024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZCasado-Mejía, RosaRuiz-Arias, EsperanzaSolano-Parés, Ana
<em>Casado-Mejía, Rosa</em>;
<em>Ruiz-Arias, Esperanza</em>;
<em>Solano-Parés, Ana</em>;
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Objetivo: Comprender las repercusiones del cuidado familiar ejercido por inmigrantes contratadas en régimen interno, en la salud de ellas mismas, de las personas mayores dependientes y de sus familias, en Sevilla. Método: Se diseñó un estudio cualitativo, utilizando entrevistas en profundidad a informantes-clave, cuidadoras inmigrantes, personas mayores dependientes y familias, y grupos de discusión de profesionales sanitarios. El estudio se realizó en Sevilla entre los años 2006 y 2008. Unidad de observación: familias con mayores dependientes a su cargo y cuidadora inmigrante interna contratada. Unidades de análisis: salud, cuidados, dependencia, género, etnia y clase social. El análisis de categorías, predeterminadas y emergentes, se realizó con QSR NUD*ISTVivo1.3. Tras llegar a la saturación, se triangularon disciplinas, investigadoras, fuentes y técnicas, para enriquecer y validar los resultados. Resultados: En la salud de las cuidadoras inmigrantes influyen, fundamentalmente, la repercusión del trabajo de cuidar y el proceso migratorio. Las relaciones interpersonales son el factor que más influye en la salud de todas las personas implicadas. Conclusiones: El cuidado familiar encargado a mujeres inmigrantes, unido al duelo migratorio, tiene importantes repercusiones en su salud. Si las relaciones interpersonales son de buen trato e igualitarias, se constituyen como factor de protección para todas las personas en contacto.The parliamentary political agenda: a tool for policy analysis of diabetes priorities in Spain10.1016/j.gaceta.2012.03.0022024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZAgudelo-Suárez, Andrés A.Ruiz-Cantero, María TeresaGonzález-Zapata, Laura I.Restrepo-Medrano, Juan CarlosOrtiz-Barreda, Gaby M.
<em>Agudelo-Suárez, Andrés A.</em>;
<em>Ruiz-Cantero, María Teresa</em>;
<em>González-Zapata, Laura I.</em>;
<em>Restrepo-Medrano, Juan Carlos</em>;
<em>Ortiz-Barreda, Gaby M.</em>;
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Objective: To analyze the political agenda on diabetes in Spain under democracy by considering the frequency and content of initiatives in the Spanish parliament. Methods: A systematic search of parliamentary interventions (1979-2010) reported on the Spanish Congress of Deputies' web page was carried out using the key word "diabetes". A descriptive study of the frequency of interventions was performed, followed by a content analysis, according to the priorities of the World Health Organization (WHO), the International Diabetes Federation and the Spanish Diabetes Federation. Other study variables were the year of presentation, legislature, type of initiative and whether a political decision was taken (yes/no). Results: There were 59 interventions: 22% were related to the first international initiatives and 44.1% took place in the last two legislatures in response to the WHO's program Diabetes Action Now. A total of 32.2% of the initiatives addressed educational and social programs, while 23.7% addressed access to resources and health services. Most initiatives (74.6%) consisted of parliamentary questions to the government, which only required a response. Of the 15 initiatives requiring a decision to be taken, only eight were approved. Conclusions: Spanish legislators aim to comply with international standards. Nevertheless, political decision-making has sometimes been slow. Importantly, most of the political responsibilities related to health have been transferred to the autonomous regions. The updated National Diabetes Strategy in Spain will need to strengthen public health policies according to established international priorities. Monitoring parliamentary interventions has proven to be a valid tool for evaluating patterns of political debate and decisions on diabetes.Validación de un cuestionario para evaluar la seguridad del paciente en los laboratorios clínicos10.1016/j.gaceta.2011.12.0122024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZGiménez Marín, ÁngelesRivas-Ruiz, Francisco
<em>Giménez Marín, Ángeles</em>;
<em>Rivas-Ruiz, Francisco</em>;
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Objetivos: Es objeto de este trabajo elaborar, pilotar y validar un cuestionario para evaluar la seguridad del paciente en el ámbito específico de los laboratorios clínicos. Métodos: Se elaboró un cuestionario específico sobre seguridad del paciente en el laboratorio, con 62 ítems agrupados en 6 áreas, partiendo de los diferentes factores humanos y del entorno de los laboratorios, que contribuyen a que se generen errores. Se realizó un pilotaje de 30 cuestionarios, análisis de validez y fiabilidad mediante análisis factorial de componentes principales y alfa de Cronbach con envío de 240 cuestionarios a 21 hospitales, y test-retest con 41 cuestionarios con la versión definitiva. Resultados: La muestra la formaron 225 cuestionarios (tasa de respuesta del 80%). De los 62 ítems inicialmente valorados, se descartaron 17 por no cumplir los criterios previos a la realización del análisis factorial de componentes principales. Para los 45 ítems restantes se identificaron 12 componentes, con una varianza acumulada del 69,5%. En 7 de los 10 componentes con dos o más ítems, el alfa de Cronbach fue superior a 0,7. Los ítems valorados del cuestionario para el test-retest resultaron estables. Conclusiones: Se presenta el primer cuestionario con garantías de validez y fiabilidad para evaluar la seguridad del paciente en el ámbito específico de los laboratorios clínicos. El cuestionario resulta una herramienta de utilidad para realizar tanto un posterior macroestudio de los laboratorios clínicos hospitalarios en España como, a nivel particular, para monitorizar y fomentar el compromiso y la responsabilidad con la seguridad del paciente en un entorno de mejora continua.Utilización de las propuestas españolas de medición de la clase social en salud10.1016/j.gaceta.2011.10.0142024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZChilet-Rosell, ElisaÁlvarez-Dardet, CarlosDomingo-Salvany, Antònia
<em>Chilet-Rosell, Elisa</em>;
<em>Álvarez-Dardet, Carlos</em>;
<em>Domingo-Salvany, Antònia</em>;
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Objetivo: Consciente de la necesidad de una herramienta consensuada para medir la clase social en ciencias de la salud, la Sociedad Española de Epidemiología (SEE) realizó en 1995 una propuesta para su medida. El objetivo de este trabajo es explorar el impacto bibliométrico de dicha medida. Métodos: Utilizando Google Scholar y Scopus se recuperaron las artículos que citan el informe de la SEE y los que citan los artículos publicados a partir del informe. La información que se extrajo de estas citas fue: año, origen y factor de impacto de la revista de publicación, autocitas, fuente de información, área temática, ciudad del primer autor, tipo de publicación, diseño del estudio, utilización de la clase social como variable, número de categorías en las que se ha agrupado la clase social y utilización de la ocupación o de los estudios para determinar la clase social. Resultados: Se observa un aumento progresivo de las citas y una gran heterogeneidad en los temas. Generalmente las citas se publicaron en revistas con factor de impacto, en artículos originales, en trabajos de diseño transversal y por investigadores residentes en Barcelona o Madrid. Conclusiones: La propuesta de la SEE ha mostrado ser una herramienta de creciente utilidad, aplicable en distintos contextos. Como sugirió la SEE, puede ser necesaria su actualización.Conocimientos y actitudes de los mayores hacia el documento de voluntades anticipadas10.1016/j.gaceta.2011.12.0072024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZAndrés-Pretel, FernandoNavarro Bravo, BeatrizPárraga Martínez, IgnacioTorre García, M.ª Antonia de laJiménez del Val, M.ª DoloresLópez-Torres Hidalgo, Jesús
<em>Andrés-Pretel, Fernando</em>;
<em>Navarro Bravo, Beatriz</em>;
<em>Párraga Martínez, Ignacio</em>;
<em>Torre García, M.ª Antonia De La</em>;
<em>Jiménez Del Val, M.ª Dolores</em>;
<em>López-Torres Hidalgo, Jesús</em>;
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Objetivos: El objetivo de este estudio es determinar los conocimientos y las actitudes que presentan las personas mayores hacia el documento de voluntades anticipadas. Métodos: Estudio descriptivo transversal, realizado en atención primaria en las provincias de Albacete y Guadalajara (n = 464). Resultados: El 86,2% (intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 83,0-89,5) de los sujetos no conocía el documento y solo el 3,4% (IC95%: 1,7-5,3) lo había formalizado. El 76,7% (IC95%: 72,8-80,7) consideró que la existencia del documento es conveniente. Las variables asociadas mediante regresión logística con una mejor actitud hacia las voluntades anticipadas fueron el nivel de instrucción (odds ratio [OR] = 4,7; IC95%: 2,6-8,4) y haber vivido una experiencia en que el documento hubiese ayudado (OR = 1,9; IC95%: 1,1-3,4). Conclusiones: Los mayores muestran una actitud positiva hacia las voluntades anticipadas, pero la proporción de personas que conocen el documento es baja.Situación de la investigación en el cribado de cáncer de mama en España: implicaciones para la prevención10.1016/j.gaceta.2011.11.0132024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZSala, MariaSalas, DoloresZubizarreta, RaquelAscunce, NievesRué, MontseCastells, Xavier
<em>Sala, Maria</em>;
<em>Salas, Dolores</em>;
<em>Zubizarreta, Raquel</em>;
<em>Ascunce, Nieves</em>;
<em>Rué, Montse</em>;
<em>Castells, Xavier</em>;
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Objetivo: La finalización del despliegue de los programas de detección precoz de cáncer de mama en todas las comunidades autónomas de España ha facilitado el inicio de una investigación conjunta, con información procedente de varios programas, orientada a mejorar su efectividad. Métodos: Se ha construido una cohorte de más de 1 millón de mujeres cribadas para evaluar el riesgo y los determinantes de los resultados falsos positivos. Se ha evaluado el impacto del cambio de técnica de mamografía analógica a digital y se está estudiando el cáncer de intervalo y los resultados falsos negativos. Resultados: Los resultados ofrecen información muy útil, desde el punto de vista de salud pública, para identificar e informar mejor a las mujeres con mayor riesgo de presentar efectos adversos, a la vez que ayudará a identificar características ligadas a los programas y a las mujeres que permitan establecer mejores estrategias de prevención. Conclusiones: Estos resultados se incorporarán a los modelos matemáticos sobre evaluación de la eficiencia de los programas que se están desarrollando actualmente. Modelos que pueden ser de gran utilidad como herramienta dirigida a informar y guiar las decisiones clínicas y de planificación sanitaria sobre el control del cáncer.Los registros de salud personal: el caso de la Carpeta Personal de Salud de Cataluña10.1016/j.gaceta.2012.03.0052024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZSaigí, FrancescCerdá Calafat, IsmaelGuanyabens Calvet, JoanCarrau Vidal, Elisenda
<em>Saigí, Francesc</em>;
<em>Cerdá Calafat, Ismael</em>;
<em>Guanyabens Calvet, Joan</em>;
<em>Carrau Vidal, Elisenda</em>;
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Este trabajo explora las posibilidades de la Carpeta Personal de Salud e identifica la brecha entre el potencial de esta herramienta y las aplicaciones que ofrece a través de Internet. Se presenta la Carpeta Personal de Salud, un proyecto vinculado a la Historia Clínica Compartida de Cataluña, que ofrece un punto de acceso a la información sobre la propia salud que es seguro, personalizado y soportado por las tecnologías de la información y la comunicación. La experiencia, realizada íntegramente por la Consejería de Salud de la Generalitat de Cataluña, escogió una metodología mediante encuesta anónima. Los resultados han sido de gran relevancia para obtener información sobre la idoneidad de los datos publicados y las expectativas de una herramienta dirigida a la población en general.Eventos adversos relacionados con la medicación en los ancianos atendidos en urgencias10.1016/j.gaceta.2012.02.0082024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZMartín-Sánchez, Francisco JavierMartínez Agüero, MaríaFernández Alonso, CesáreoGonzález del Castillo, JuanGonzález Armengol, Juan Jorge
<em>Martín-Sánchez, Francisco Javier</em>;
<em>Martínez Agüero, María</em>;
<em>Fernández Alonso, Cesáreo</em>;
<em>González Del Castillo, Juan</em>;
<em>González Armengol, Juan Jorge</em>;
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Respuesta de la autora10.1016/j.gaceta.2012.05.0052024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZSimone Andreazza, Roberta
<em>Simone Andreazza, Roberta</em>;
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Retos para el Sistema Nacional de Salud en España con respecto a la atención médica a personas transexuales10.1016/j.gaceta.2012.04.0122024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZWittich, Regina-Michaela
<em>Wittich, Regina-Michaela</em>;
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Respuesta de los autores10.1016/j.gaceta.2012.04.0132024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZEsteva de Antonio, IsabelGómez-Gil, EstherAlmaraz, M.ª CruzMartínez-Tudela, JuanaBergero, TrinidadSoriguer, Federico
<em>Esteva De Antonio, Isabel</em>;
<em>Gómez-Gil, Esther</em>;
<em>Almaraz, M.ª Cruz</em>;
<em>Martínez-Tudela, Juana</em>;
<em>Bergero, Trinidad</em>;
<em>Soriguer, Federico</em>;
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Unknow title10.1016/j.gaceta.2012.06.0082024-01-10T00:01:00Z2017-01-14T00:03:00ZMehdipanah, Roshanak
<em>Mehdipanah, Roshanak</em>;
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