Genes resistentes a carbapenémicos y colistina aislados en Musca domestica proveniente de un basural cercano a un hospital de Lima

Miguel A. Alarcón-Calle Víctor L. Osorio-Guevara Ramsés Salas-Asencios José Yareta Pool Marcos-Carbajal María E. Rodrigo-Rojas Acerca de los autores

RESUMEN

El objetivo fue determinar la presencia de genes de resistencia a carbapenémicos y resistencia plasmídica a colistina (mcr-1) en bacterias aisladas de Musca domestica en un basural cercano a un hospital de Lima, Perú. Las bacterias con resistencia fenotípica a los carbapénemicos se aislaron en medio CHROMagar mSuperCARBATM y el perfil de resistencia a colistina se realizó mediante el método de elución de discos de colistina. La detección de genes blaKPC, blaNDM, blaIMP, blaOXA-48, blaVIM y mcr-1 se realizó mediante PCR convencional. El perfil de susceptibilidad antimicrobiana se determinó mediante el sistema automatizado MicroScan. Las bacterias con resistencia fenotípica a carbapenémicos fueron 31/38 cepas y a colistina fueron 26/38 cepas con una concentración inhibitoria mínima ≥ 4 µg/ml. Finalmente, se identificaron siete cepas bacterianas con genes de resistencia a carbapenémicos (OXA-48 Y KPC) y una cepa bacteriana con resistencia plasmídica a colistina (mcr-1). Una cepa de Escherichia coli presentó tres genes de resistencia: KPC, OXA-48 y mcr-1.

Palabras claves:
Moscas Domésticas; Farmacorresistencia Microbiana; Colistina; Carbapenémicos

MENSAJE CLAVE

Motivación para realizar el estudio. La presencia de genes de resistencia a antibióticos en bacterias aisladas de moscas comunes es un peligro potencial para la salud pública debido a que facilita la presencia y dispersión de genes de resistencia a antibióticos en el medio ambiente.

Principales hallazgos. Se aislaron 38 cepas bacterianas identificadas en 14 especies dentro del cuerpo de las moscas, de las cuales 31 cepas mostraron resistencia a los carbapenémicos y 26 cepas mostraron resistencia a colistina. Siete cepas bacterianas presentaron genes de resistencia a carbapenémicos y una cepa de Escherichia coli con resistencia a KPC, OXA-48 y mcr-1.

Implicancias. Se realiza el primer reporte en el Perú de genes de resistencia a antibióticos en bacterias movilizadas por moscas comunes.

Palabras claves:
Moscas Domésticas; Farmacorresistencia Microbiana; Colistina; Carbapenémicos

INTRODUCCIÓN

La Organización Mundial de la Salud (OMS) alerta sobre la resistencia antimicrobiana (RAM) a nivel global, con el aumento de bacterias resistentes a múltiples fármacos (MDR) y la disminución de opciones terapéuticas. Esto causa aproximadamente 700 000 muertes anuales, estimando 10 millones de muertes anuales para el 2050, afectando factores socioeconómicos y demográficos (11. Clifford K, Desai D, Prazeres da Costa C, Meyer H, Klohe K, Winkler AS, et al. Antimicrobial resistance in livestock and poor quality veterinary medicines. Bull World Health Organ. 2018;96(9):662-664. doi: 10.2471/BLT.18.209585.
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Los carbapenémicos han sido considerados como «el último y el más efectivo recurso para tratar las infecciones bacterianas» 22. Sacsaquispe-Contreras R, Bailón-Calderón H. Identificación de genes de resistencia a carbapenémicos en enterobacterias de hospitales de Perú, 2013-2017. Rev Perú Med Exp Salud Publica. 2018; 35(2): 259-264. doi: 10.17843/rpmesp.2018.352.3829.
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; pero, se ha observado un incremento de bacterias productoras de carbapenemasas, como Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa33. Meletis G. Carbapenem resistance: Overview of the problem and future perspectives. Ther Adv Infect Dis. 2016;3(1):15-21. doi: 10.1177/2049936115621709.
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. Diversas enzimas, como Verona metalo-beta-lactamasa (VIM), Klebsiella pneumoniae carbapenemasa (KPC), Imipenemasa (IMP), Oxacilinasas (OXA-48), y la New Delhi metalo-betalactamasa (NDM), se han descrito desde la década de 1990 con diseminación global, incluido Perú 44. Tängdén T, Giske CG. Global dissemination of extensively drug-resistant carbapenemase-producing Enterobacteriaceae: clinical perspectives on detection, treatment and infection control. J Intern Med. 2015;277(5):501-512. doi: 10.1111/joim.12342.
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. El uso de la colistina como último recurso terapéutico se ha visto obstaculizado por la aparición del gen de resistencia Mobile Colistin Resistance (mcr-1) en China en el 2015, propagándose mediante diferentes orígenes 55. Liu YY, Wang Y, Walsh TR, Yi LX, Zhang R, Spencer J, et al. Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China: A microbiological and molecular biological study. Lancet Infect Dis. 2016;16(2):161-8. doi: 10.1016/S1473-3099(15)00424-7.
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. El primer reporte en Perú relacionado con el gen mcr-1 fue realizado en Escherichia coli (E. coli) proveniente de una muestra de urocultivo 66. Ugarte R, Olivo J, Corso A, Pasteran F, Albornoz E, Sahuanay ZP. Resistencia a colistín mediado por el gen mcr-1 identificado en cepas de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae. Primeros reportes en el Perú. An Fac Med. 2018;79(3):213-7. doi: 10.15381/anales.v79i3.15313.
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.

Las moscas domésticas son vectores mecánicos y biológicos de bacterias, portando hasta 500 000 agentes bacterianos, incluyendo patógenos clínicos 77. A Alsudani A, Lateef Al-Awsi GR. Role of the Housefly as a Biological Vector for Bacteria and Fungi at Some Slaughterhouses. Pak J Biol Sci. 2022;25(4):353-357. doi: 10.3923/pjbs.2022.353.357.
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. Zhang et al. detectaron genes de resistencia a colistina (mcr-1 a mcr-3) en moscas, con el 34,1% de bacterias positivas a mcr-1 88. Zhang J, Wang J, Chen L, Yassin AK, Kelly P, Butaye P, et al. Housefly (Musca domestica) and Blow Fly (Protophormia terraenovae) as Vectors of Bacteria Carrying Colistin Resistance Genes. Appl Environ Microbiol. 2017;84(1):e01736-17. doi: 10.1128/AEM.01736-17.
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En Brasil se reportó por primera vez en Musca domestica el gen blaNDM-1 en E. coli proveniente de un centro urbano en Río de Janeiro 99. Carramaschi IN, de C Queiroz MM, da Mota FF, Zahner V. First Identification of bla NDM-1 Producing Escherichia coli ST 9499 Isolated from Musca domestica in the Urban Center of Rio de Janeiro, Brazil. Curr Microbiol. 2023;80(9):278. doi: 10.1007/s00284-023-03393-y.
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. Sin embargo, existen pocos reportes respecto a bacterias productoras de carbapenemasas y resistentes a colistina transportadas por la Musca domestica. No existen estudios en Perú sobre vectores como fuente de diseminación de genes de resistencia a este grupo de antibióticos. Este estudio busca identificar genes productores de carbapenemasas y gen plasmídico mcr-1 en bacterias aisladas a partir de moscas de un basural cercano a un hospital en Lima, en Perú.

EL ESTUDIO

Los ensayos del estudio se realizaron en los Laboratorios de Investigación en Biología de la Universidad Nacional Federico Villarreal y el Laboratorio de Investigación en Biología Molecular (LIBM) de la Universidad Peruana Unión durante marzo a agosto del 2023.

Diseño y muestra

Se llevó a cabo un estudio observacional, transversal y descriptivo en el cual se analizaron 30 moscas domésticas recolectadas en abril del 2023 en un basural cercano al Hospital Nivel II de EsSalud en Ate Vitarte, Lima, Perú (coordenadas: -12.026535/-76.924063).

Colecta e identificación de la mosca doméstica

Para la colecta e identificación de las moscas, se utilizaron platos adhesivos con cebo de pollo como carnada. Cada mosca fue colocada individualmente en tubos Eppendorf de 2 ml, manteniéndola a 0 °C durante 20 minutos para adormecerla y facilitar su manipulación 99. Carramaschi IN, de C Queiroz MM, da Mota FF, Zahner V. First Identification of bla NDM-1 Producing Escherichia coli ST 9499 Isolated from Musca domestica in the Urban Center of Rio de Janeiro, Brazil. Curr Microbiol. 2023;80(9):278. doi: 10.1007/s00284-023-03393-y.
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. Luego, se procedió a su identificación utilizando la clave taxonómica de Robert Moon 1010. Moon RD. Muscidae. En: Durden LA, Mullen GR. editors. Medical and Veterinary Entomology. United States: Academic Press; 2019. p:345-366. Disponible en: https://web.natur.cuni.cz/parasitology/vyuka/LekEnt_CV/Mullen%20and%20Durden%20-%20Medical%20and%20Veterinary%20Entomology%202019.pdf..

Cultivo, identificación bacteriana y perfil de susceptibilidad

Se sometieron las moscas a un proceso de lavado con PBS 1X estéril para eliminar bacterias presentes en las moscas por contacto externo. Luego se trituraron las moscas y el homogenizado se resuspendió en PBS para ser centrifugado durante 10 minutos. Se extrajeron 1000 µl del sobrenadante y se colocaron en tubos con 3 ml de caldo tripticasa de soya y se incubó a 37 °C entre 18 a 24 horas 88. Zhang J, Wang J, Chen L, Yassin AK, Kelly P, Butaye P, et al. Housefly (Musca domestica) and Blow Fly (Protophormia terraenovae) as Vectors of Bacteria Carrying Colistin Resistance Genes. Appl Environ Microbiol. 2017;84(1):e01736-17. doi: 10.1128/AEM.01736-17.
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; posteriormente se extrajo 10 µl de caldo con una asa calibrada y se sembró en placas con agar MacConkey. La identificación bacteriana se realizó mediante pruebas bioquímicas convencionales: Agar TSI, LIA, SIM, Citrato y Úrea.

El perfil de susceptibilidad a los antibióticos y la confirmación de especies, para las cepas con genes de resistencia determinadas por PCR, se realizó con el sistema automatizado Microscan® (AutoScan-4) siguiendo las instrucciones de manufactura. En el panel de susceptibilidad se incluyeron 18 antimicrobianos: amikacina (AK), gentamicina (GEN), tobramicina (TOB), cefepime (FEP), cefuroxima (CFX), ceftazidima (CAZ), cefotaxima (FOX), ampicilina (AMP), ampicilina con sulbactam (AMP/SUL), amoxicilina con ácido clavulánico (AMC), piperacilina con tazobactam (PIP/TZ), imipenem (IMI), meropenem (MEM), ertapenem (ETP), aztreonam (ATM), ciprofloxacina (CIP), levofloxacina (LEV), trimetoprim/sulfametoxazol (SXT) y colistina (COL). Los resultados fueron interpretados según las pautas del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI, por sus siglas en inglés) 1111. CLSI. Clinical and Laboratory Standards Institute. M100: Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. [En línea]. Disponible en: https://clsi.org/standards/products/microbiology/documents/m100/.
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.

Detección fenotípica de carbapenemasas y resistencia a colistina

El aislamiento de bacterias con resistencia fenotípica a los carbapenémicos se realizó en el medio CHROMagarTM mSuperCARBATM. Para evaluar la resistencia fenotípica a colistina, se emplearon discos de colistina de 10 µg en caldo Müller Hinton con cationes, siguiendo las pautas del Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) 2023, considerando resistencia con un punto de corte ≥ 4 µg/ml 1111. CLSI. Clinical and Laboratory Standards Institute. M100: Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. [En línea]. Disponible en: https://clsi.org/standards/products/microbiology/documents/m100/.
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.

Detección de genes blaKPC, blaNDM, blaIMP, blaOXA-48, blaVIM y mcr-1

Finalmente, se extrajo el ADN utilizando el kit inmuPREP Bacteria DNA Kit (Analitikjena, Alemania) y se detectaron genes de resistencia blaKPC 1212. Pasteran F, Albornoz E, Faccone D, Gomez S, Valenzuela C, Morales M, et al. Klebsiella pneumoniae Carbapenemase-2, Buenos Aires, Argentina. Emerg Infect Dis. 2008;14(7):1178-80. doi: 10.3201/eid1407.070826.
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, blaNDM 1313. Pasteran F, Albornoz E, Faccone D, Gomez S, Valenzuela C, Morales M, et al. Emergence of NDM-1-producing Klebsiella pneumoniae in Guatemala. J Antimicrob Chemother. 2012;67(7):1795-7. doi: 10.1093/jac/dks101.
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, blaIMP 1414. Protocolo de PCR para la detección del gen imp en aislamientos de bacilos gran-negativos. Servicio de Antimicrobianos, Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (ANLIS) "Dr. Carlos G. Malbrán". Disponible en: http://antimicrobianos.com.ar/ATB/wp-content/uploads/2021/01/Detecci%C3%B3n-IMP1.pdf.
http://antimicrobianos.com.ar/ATB/wp-con...
, blaOXA-48 1515. Hashemi AB, Nakhaei Moghaddam M, Forghanifard MM, Yousefi E. Detection of blaOXA -10 and blaOXA -48 genes in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates by multiplex PCR. J Med Microbiol Infect Dis. 2021;9(3):142-147. doi: 10.52547/JoMMID.9.3.142.
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, blaVIM 1616. Miriagou V, Tzelepi E, Gianneli D, Tzouvelekis LS. Escherichia coli with a self-transferable, multiresistant plasmid coding for metallo-beta-lactamase VIM-1. Antimicrob Agents Chemother. 2003;47(1):395-7. doi: 10.1128/AAC.47.1.395-397.2003.
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y mcr-1 1717. Iglesias Parro M. Resistencia a Colistina en enterobacterias zoonóticas [tesis doctoral]. Extremadura: Universidad de Extremadura; 2018: Disponible en: https://dehesa.unex.es/flexpaper/template.html?path=https://dehesa.unex.es/bitstream/10662/8565/1/TDUEX_2018_Iglesias_Parro.pdf#page=1.
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mediante Reacción en Cadena de la Polimerasa en un termociclador T100™ (Biorad, USA), siguiendo protocolos estandarizados en el laboratorio (LIBM); en el caso del gen mcr-1 se utilizó el protocolo de Iglesias 1717. Iglesias Parro M. Resistencia a Colistina en enterobacterias zoonóticas [tesis doctoral]. Extremadura: Universidad de Extremadura; 2018: Disponible en: https://dehesa.unex.es/flexpaper/template.html?path=https://dehesa.unex.es/bitstream/10662/8565/1/TDUEX_2018_Iglesias_Parro.pdf#page=1.
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. Los cebadores utilizados para este proceso se detallan en la tabla 1. Se utilizaron cepas bacterianas multidrogorresistentes como controles positivos, tales como Klebsiella pneumoniae derivado de ATCC BAA-1705 (Microbiologics) para el gen KPC, Escherichia coli derivado de ATCC BAA-2469 (Microbiologics) para el gen NDM. Asimismo, cepas proveídas por el Laboratorio de Referencia Nacional (Laboratorio Intrahospitalaria-LIH) del Instituto Nacional de Salud para cada gen de interés (IMP, OXA-48, VIM y mcr-1) identificados mediante PCR; y dos controles negativos: agua grado molecular y Escherichia coli ATCC 25922 (Microbiologics).

Tabla 1
Cebadores utilizados en el presente estudio.

Electroforesis

Los productos de amplificación se analizaron mediante electroforesis en gel de agarosa al 1,5% (Cleaver Scientific) con SYBR Safe DNA Gel Stain como tampón de gel, y 6X DNA Loading Dye como tampón de carga. Se empleó un marcador de 100 pb DNA(Trans) para evaluar el tamaño del ADN, con una corrida a 100 V durante 40 minutos.

Análisis estadístico

Se utilizó el software IBM SPSS Statistics 25.0 para presentar las medidas de frecuencias en forma de porcentajes. Las tablas y figuras se realizaron mediante Microsoft Excel 2019.

Consideraciones éticas

Dado que no se manejaron datos de pacientes, no se requirió aprobación de un comité institucional de ética.

HALLAZGOS

Se aislaron 38 cepas bacterianas de las cuales se identificaron 14 especies, tal como se detalla en la tabla 2. Klebsiella oxytoca fue la más prevalente (10/38, 23,7%) seguida de Escherichia coli (7/38, 21,1%).

Tabla 2
Frecuencia de bacterias aisladas, detección fenotípica y genotípica relacionadas con la producción de carbapenemasas y resistencia plasmídica a colistina.

Se aislaron 31 cepas de bacterias con resistencia fenotípica a carbapenémicos: Klebsiella oxytoca (10/31, 32,3%) y Escherichia coli (7/31, 22,6%) fueron las de mayor frecuencia. Además, 26 cepas presentaron resistencia fenotípica a colistina; donde Escherichia coli y Klebsiella oxytoca mostraron la mayor resistencia (5/26, 19,2%), todas con punto de corte ≥4µg/ml.

Se detectaron siete cepas bacterianas con genes de resistencia a carbapenémicos (OXA-48 y KPC) aisladas en CHROMagarTM mSuperCARBATM, de las cuales se encontró el gen blaKPC en Enterobacter aerogenes (1/2) y Proteus mirabilis (1/1) y el gen blaOXA-48 en Escherichia coli (1/7), Klebsiella oxytoca (1/10), Enterobacter cloacae (1/2) y Proteus vulgaris (1/2). Además, se detectó una cepa de Escherichia coli (1/7) con los genes de resistencia blaKPC, blaOXA-48 y al gen plasmídico mcr-1 asociado a colistina, que representaría el 3,8 % de 1/26 cepas. Detalles del gen mcr-1 en la figura 1 (corrida electroforética) y figura 2 (mapa de calor, perfil de resistencia fenotípica y genotípica).

Figura 1
Resultados de la electroforesis para la detección del gen mcr-1.

En cuanto al perfil de resistencia a los antibióticos, todos los aislados que presentaron genes de resistencia detectados fueron resistentes a 1 o 2 grupos de antibióticos, tal como se detalla en la figura 2. Por otro lado, la resistencia bacteriana a trimetoprima/sulfametoxazol fue del 100%, a ampicilina 85,7% y a ciprofloxacina 42,9%, mientras que hubo sensibilidad y/o resistencia intermedia para los antibióticos ertapenem, imipenem y meropenem en las siete cepas. También se observó resistencia a colistina en las cepas de Proteus; sin embargo, esta resistencia es natural de la bacteria.

Figura 2
Perfil de resistencia genotípica y fenotípica de bacterias productoras de carbapenemasas.

DISCUSIÓN

Los resultados obtenidos en el presente trabajo muestran que las moscas no sólo sirven como vectores de dispersión de diferentes especies de bacterias, sino también de bacterias portadoras de genes de resistencia a carbapenémicos y a colistina (mcr-1).

En el 2021 se realizó un estudio en Sudán, África, con 300 moscas colectadas en los mataderos y hospitales, examinando bacterias externas e internas de cada mosca, se identificaron 283 bacterias en moscas de hospitales y 366 bacterias en moscas de mataderos; siendo E. coli, la bacteria con mayor frecuencia de aislamiento1818. Isam-Eldeen IIB, AlaaEldin YMH, Mohamed AIH, Eltayib HA-A. Isolation of potentially pathogenic bacteria from Musca domestica captured in hospitals and slaughterhouses, Khartoum state, Sudan. African J Microbiol Res. 2022;16(2):76-81.. A pesar de la diferencia en el tamaño de la muestra bacteriana aislada en nuestro estudio, se detectaron un 32,2% de Klebsiella oxytoca y un 22,6% de E. coli, todas productoras de carbapenemasas; siendo por tanto las especies de bacterias transportadas con mayor frecuencia por Musca domestica.

En el 2004 y 2005, en mercados y basurales de Lima y Callao (Perú), se recolectaron 780 moscas, y se identificaron Salmonella typhi, Shigella flexneri, Yersinia enterocolitica y E. coli enteropatógena 1919. Béjar V, Chumpitaz J, Pareja E, Valencia E, Huamán A, Sevilla C, et al. Musca domestica como vector mecánico de bacterias enteropatógenas en mercados y basurales de Lima y Callao. Rev Perú Med Exp Salud Publica. 2006;23(1):39-43.. Estos resultados permitieron a los autores señalar la importancia de las moscas como vectores mecánicos para la dispersión de bacterias en el medioambiente; nuestros resultados también muestran a E. coli como una bacteria aislada de Musca domestica que habitan los basurales y que además podría dispersar genes de resistencia tales como: KPC, OXA-48 y mcr-1 a través del medioambiente.

En nuestro estudio, utilizamos PCR convencional para identificar genes de resistencia a carbapenemasas; se detectaron genes KPC en E. coli, Enterobacter aerogenes y Proteus mirabilis transmitidas por moscas. Estos genes se identificaron por primera vez en Latinoamérica en Colombia en 2004 2020. Escandón-Vargas K, Reyes S, Gutiérrez S, Villegas MV. The epidemiology of carbapenemases in Latin America and the Caribbean, Expert Rev Anti Infect Ther. 2017;15(3):277-297. doi: 10.1080/14787210.2017.1268918.
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y en Perú en 2013 2121. Velásquez J, Hernández R, Pamo O, Candiotti M, Pinedo Y, Sacsaquispe R, et al. Klebsiella pneumoniae resistente a los carbapenemes. Primer caso de carbapenemasa tipo KPC en Perú. Rev Soc Peru Med Interna. 2013;26(4):192-196.. Genes OXA-48 fueron encontrados en Klebsiella oxytoca, E. coli, Enterobacter cloacae y Proteus vulgaris. Estos genes prevalecen en Klebsiella pneumoniae y otras enterobacterias y también se han detectado en Acinetobacter baumannii. En Perú el 2022 se aislaron siete cepas de bacterias portadoras del gen OXA-48 en pacientes del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2222. Villanueva-Cotrina F, Condori DM, Gomez TO, Yactayo KM, Barron-Pastor H. First isolates of OXA-48-like Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in a specialized Cancer Center. Infect Chemother. 2022;54(4):765-773. doi: 10.3947/ic.2022.0135.
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.

En el presente estudio se detectó una cepa de E. coli con el gen mcr-1 que confiere resistencia a colistina, resultado similar a hallazgos en China 88. Zhang J, Wang J, Chen L, Yassin AK, Kelly P, Butaye P, et al. Housefly (Musca domestica) and Blow Fly (Protophormia terraenovae) as Vectors of Bacteria Carrying Colistin Resistance Genes. Appl Environ Microbiol. 2017;84(1):e01736-17. doi: 10.1128/AEM.01736-17.
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, India 2323. Wadaskar B, Kolhe R, Waskar V, Budhe M, Kundu K, Chaudhari S. Detection of antimicrobial resistance in Escherichia coli and Salmonella isolated from flies trapped at animal and poultry farm premises. J Anim Res. 2021;11(3): 341-350. doi: 10.30954/2277-940X.03.2021.1.
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y Perú 2424. Pillpe Calle J. Detección de gen de resistencia antimicrobiana mcr-1 en enterobacterias aisladas de carne de pollo en expendio, de mercados de abasto de Santiago de Surco, Lima [tesis de pregrado]. Lima: Universidad Mayor de San marcos, Facultad de Medicina Veterinaria, Escuela Profesional de Medicina Veterinaria; 2023: Disponible en: https://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/handle/20.500.12672/19763/Pillpe_cj.pdf?sequence=1&isAllowed=y.
https://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstrea...
. Las bacterias portadoras de genes que codifican carbapenemasas y portadoras del gen mcr-1 en nuestro estudio mostraron resistencia a la mayoría de los antibióticos, excepto carbapenémicos y gentamicina.

En Perú, no se han llevado a cabo estudios previos sobre la identificación de genes de resistencia a antibióticos en bacterias aisladas de moscas, lo que ha impedido la realización de un análisis comparativo. Además, la exclusiva utilización del cebador mcr-1 pudo haber limitado la detección de otras variantes alélicas, y la disponibilidad restringida de controles positivos podría haber dificultado el uso de cebadores para identificar estas variantes alélicas adicionales (mcr-2 al mcr-10) en el contexto peruano. La cantidad de moscas capturadas en este estudio podría considerarse una limitación para obtener conclusiones más sólidas; sin embargo, dado que este es el primer informe de genes de resistencia a antibióticos en bacterias aisladas de Musca doméstica en el país, servirá como punto de partida para investigaciones futuras.

En conclusión, los resultados obtenidos muestran que se puede considerar a Musca domestica como potencial diseminador de bacterias portadoras de genes de resistencia a antibióticos, específicamente genes para carbapenemasas y mcr-1 para resistencia plasmídica a colistina. Es recomendable que se realicen estudios de mayor complejidad que permitan identificar un mayor número de genes de resistencia a diferentes antibióticos, considerando más de 300 moscas por zona de muestreo, como se aplicó en los trabajos realizados en China e India; y así poder evaluar con mayor certeza el rol que cumple la mosca doméstica como agente diseminador de bacterias con resistencia a antibióticos y sus posibles implicancias sobre la salud pública.

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  • Financiamiento.

    El presente trabajo se realizó gracias a los fondos provenientes del Concurso de Investigación con incentivo 2023 de la Universidad Nacional Federico Villarreal, y de la Escuela Profesional de Medicina de la Universidad Peruana Unión.

  • Citar como:

    Alarcón-Calle MA, Osorio-Guevara VL, Salas-Asencios R, Yareta J, Marcos-Carbajal P, Rodrigo-Rojas ME. Genes resistentes a carbapenémicos y colistina aislados en Musca domestica proveniente de un basural cercano a un hospital de Lima. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2024;41(2):164-70. doi: 10.17843/rpmesp.2024.412.13257.

Fechas de Publicación

  • Publicación en esta colección
    19 Ago 2024
  • Fecha del número
    Apr-Jun 2024

Histórico

  • Recibido
    04 Set 2023
  • Acepto
    17 Abr 2024
Instituto Nacional de Salud Lima - Lima - Peru
E-mail: revmedex@ins.gob.pe